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注：配套(110)和(200)峰的相对强度与图1a有所不同，配套这是由于晶面生长择优取向造成的图4克量级合成的Am-COF-QPTA-PDA的结构表征©2022 AmericanChemicalSociety克量级合成的Am-COF-QPTA-PDA的（a）FT-IR图。【研究进展】近日，工程中科院上海有机所赵新研究员（通讯作者）课题组在J.Am.Chem.Soc.上发表文章，工程题为AFacile,Efficient,andGeneralSyntheticMethodtoAmide-LinkedCovalentOrganicFrameworks。只需在温和条件下搅拌KHSO5与亚胺COFs的悬浮液，吉林竣工亚胺COFs中的亚胺键即可被KHSO5氧化为酰胺键，吉林竣工且晶态结构得以保持，从而实现亚胺COFs到酰胺COFs的完全转化。

然而，电网它们的合成来源非常有限。项新（b）COF-QPTA-PDA氧化前后N1s的高分辨XPS谱。

【引言】共价有机框架(Covalentorganicframeworks，配套COFs)是一类新兴的有机多孔聚合物，在气体吸附、催化、分离、储能、传感等领域都有广阔的应用前景。

基于这一方法，工程可将来源广泛的亚胺COFs高效、便捷地转化为酰胺COFs，为开发这种独特类型的聚酰胺材料的实际应用奠定了基础。研究发现，吉林竣工金红石（R-TiO2）和锐钛矿（A-TiO2）用作载体可以改变界面结构，吉林竣工其中RuO2与R-TiO2具有相同的晶格结构，从而导致高界面相容性以形成外延覆盖层，但界面RuOx物质作为锚定层来加强Ru和R-TiO2之间的界面结合。

电网该工作为通过设计金属纳米颗粒和载体之间的界面相容性来提高催化性能铺平了道路。项新（c）与温度相关的CH4选择性。

配套（e-f）退火处理的2%Ru/R-TiO2-H2和4%Ru/R-TiO2-H2催化剂在Ar和空气中的温度依赖性CO2转化率。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，工程投稿邮箱：[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu.。